临床招募（VRT106联合卡瑞利珠单抗与阿帕替尼用于免疫检查点抑制剂治疗失败的晚期肝细胞癌的多中心、开放II/III期临床试验）

招募晚期肝细胞癌患者（入选条件）

  • 自愿签署知情同意书，了解本研究并愿意遵循而且有能力完成所有试验程序；
  • 参与者签署知情同意书当天18~75周岁（含临界值），男女不限；
  • 经组织学或细胞学确诊或根据《原发性肝癌诊疗指南》（2026年版）临床诊断为晚期肝细胞癌（HCC）；
  • BCLC分期不可手术切除的B期，或C期；或CNLC分期不可手术切除的IIb期，或IIIa，或IIIb期；
  • 按照RECIST v1.1标准，具有至少一个可测量病灶。如果位于既往接受过局部治疗（如放疗）的病灶需要明确证明出现符合RECIST v1.1的进展，则该病灶可作为可测量病灶；
  • 美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分为0分或1分；
  • 有充分的器官功能；
  • 预期生存时间≥3个月；
  • 患者与其伴侣需在整个治疗期及末次用药后6个月采取有效的避孕措施。

在您正式参加本研究前，研究医生会向您详细介绍研究内容，并征得您的书面同意。如您有意向参加该项研究，或者想进一步了解具体信息，请与以下研究医生联系：

联系人

联系方式

中山大学附属第三医院

PI：谢婵，研究助理：杨任诗，15878418363

南方医科大学南方医院

    PI：郭亚兵，研究助理：李兴清，13803517867

安徽医科大学第一附属医院

    PI：郜玉峰，研究助理：章君航，14755529338

湖南省肿瘤医院

    PI：古善智，研究助理：邹杰琳，17873671680